强生(JNJ.US)抗体疗法再获FDA同意

智通财经APP得悉，日前，强生(JNJ.US)宣告美国FDA已同意Tremfya(guselkumab)用于医治中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。依据新闻稿，Tremfya是首个获批用于医治活动性溃疡性结肠炎的双效果机制白细胞介素-23(IL-23)抑制剂。在要害的QUASAR项目中，该药物显示出具有高度统计学含义的内镜缓解率。

Tremfya是一款全人源单克隆抗体。除了靶向IL-23，该抗体也可一起与出产IL-23细胞上的受体CD64相结合。IL-23是由活化的单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞排泄的细胞因子，是UC等免疫介导疾病的驱动要素。